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Tributyltin azide → HCID 178498353, Verbindung

HRID 2356996
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2356996
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:14])[C:4]1[C:9]([Cl:10])=[CH:8][C:7]([C:11]#[N:12])=[CH:6][C:5]=1[Cl:13].[N:15]([Sn](CCCC)(CCCC)CCCC)=[N+:16]=[N-:17]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:14])[C:4]1[C:5]([Cl:13])=[CH:6][C:7]([C:11]2[NH:17][N:16]=[N:15][N:12]=2)=[CH:8][C:9]=1[Cl:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4984872Tributyltin azideHCID 53401291Methyl 2,6-dichloro-4-cyanobenzoate

Produkt 1

HCID 178498353HCID 178498353, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

The mixture of 185 mg of 2,6-dichloro-4-cyanobenzoic acid methylester, 266 mg of azidotributyltin and 5 ml of toluene was stirred at 100° C. for 3 days. The reaction mixture was concentrated and diluted with ethyl acetate. After Celite filtration, the filtrate was concentrated and the residue was purified by reverse phase HPLC to obtain the title compound.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. additiondiluted with ethyl acetate
  3. filtrationAfter Celite filtration
  4. concentrationthe filtrate was concentrated
  5. customthe residue was purified by reverse phase HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-37371113df874fcdbd5df60c5b4bdc32
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07759388B2

Notizen zur Reaktion

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