Triethylamine → [8-(2,6-Difluoro-phenyl)-4-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino]-acetonitrile

HRID 2357306Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2357306
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([F:8])[C:3]=1[N:9]1[C:14]2[N:15]=[C:16](S(C)(=O)=O)[N:17]=[C:18]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([F:25])=[CH:21][C:20]=3[CH3:26])[C:13]=2[CH:12]=[CH:11][C:10]1=[O:31].S(O)(O)(=O)=O.[NH2:37][CH2:38][C:39]#[N:40].C(N(CC)CC)C>>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([F:8])[C:3]=1[N:9]1[C:14]2[N:15]=[C:16]([NH:40][CH2:39][C:38]#[N:37])[N:17]=[C:18]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([F:25])=[CH:21][C:20]=3[CH3:26])[C:13]=2[CH:12]=[CH:11][C:10]1=[O:31]

Komponenten

4

Versuchsvorschrift

Following the general procedure outlined in Example 195, the product of Example 48 (500 mg, 1.12 mmol), aminoacetonitrile hydrogen sulfate (1.16 g, 5.6 mmol) and triethylamine (0.78 mL, 5.6 mmol) were reacted at 65° for 2 h to give the crude material 460 mg. LC-MS: 421.8 (MH+, m/z), 2.08 (Rt, min).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0ecbe20489754fd98e89711bf022949a
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
Patentnummer
US07759486B2

Notizen zur Reaktion

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