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Triethylamine → 7-Methoxy-4-propionyl-2-trifluoromethyl-pyrazolo[1,5-a]pyridine

HRID 2357911
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2357911
[OH:1][CH:2]([C:5]1[C:6]2[N:7]([N:13]=[C:14]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[CH:15]=2)[C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:9][CH:10]=1)[CH2:3][CH3:4].C(N(CC)CC)C>CS(C)=O>[CH3:12][O:11][C:8]1[N:7]2[N:13]=[C:14]([C:16]([F:19])([F:17])[F:18])[CH:15]=[C:6]2[C:5]([C:2](=[O:1])[CH2:3][CH3:4])=[CH:10][CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8471TriethylamineHCID 593893854-(1-Hydroxypropyl)-7-methoxy-2-trifluoromethyl-pyrazolo[1,5-a]pyridine

Produkt 1

HCID 593893617-Methoxy-4-propionyl-2-trifluoromethyl-pyrazolo[1,5-a]pyridineAusbeute 75,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The compound of Example 135 (32.1 g) was dissolved in DMSO (780 mL) in an argon atmosphere. To this solution, triethylamine (163 mL) and sulfur trioxide-pyridine complex (93.1 g) were sequentially added and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. The reaction mixture was then poured into ice water and the resulting solid product was collected by filtration. The product was washed with water and dissolved in ethyl acetate. The solution was dried over anhydrous sodium sulfate. Evaporation of the solvent afforded the title compound as a colorless powder (24.0 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resulting solid product was collected by filtration
  2. washThe product was washed with water
  3. dissolutiondissolved in ethyl acetate
  4. dry with materialThe solution was dried over anhydrous sodium sulfate
  5. customEvaporation of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-565902a8da2043ef8f0bd277bd280e60
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07763617B2

Notizen zur Reaktion

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