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Potassium Carbonate → N-[4-(2-Amino-4-cyanomethoxy-phenylsulfanyl)-phenyl]-acetamide

HRID 2358836
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2358836
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([OH:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH:16][C:17](=[O:19])[CH3:18])=[CH:12][CH:11]=1.Br[CH2:21][C:22]#[N:23].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C>[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH2:21][C:22]#[N:23])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH:16][C:17](=[O:19])[CH3:18])=[CH:12][CH:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 11534BromoacetonitrileHCID 67250701N-[4-(2-Amino-4-hydroxy-phenylsulfanyl)-phenyl]-acetamide

Produkt 1

HCID 67249992N-[4-(2-Amino-4-cyanomethoxy-phenylsulfanyl)-phenyl]-acetamideAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of the product from Example 232b (56 mg, 0.17 mmol), 2-Bromoacetonitrile (20 mg, 0.17 mmol) and potassium carbonate (26 mg, 0.19 mmol) in DMF (1 mL) was stirred at room temperature 15 hr. The next day, the reaction mixture was poured onto ice and the solid collected by filtration providing the title compound (53 mg, 100%).

Aufarbeitung

  1. additionThe next day, the reaction mixture was poured onto ice
  2. filtrationthe solid collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b15b6938b206441e9ded70379805eca9
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07763731B2

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