Benzyl Bromide → N-[4-(2-Amino-4-benzyloxy-phenylsulfanyl)-phenyl]-acetamide

HRID 2358838Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2358838
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([OH:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH:16][C:17](=[O:19])[CH3:18])=[CH:12][CH:11]=1.[CH2:20](Br)[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C>[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH:16][C:17](=[O:19])[CH3:18])=[CH:12][CH:11]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7498Benzyl BromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 67250701N-[4-(2-Amino-4-hydroxy-phenylsulfanyl)-phenyl]-acetamide

Produkt 1

HCID 68460688N-[4-(2-Amino-4-benzyloxy-phenylsulfanyl)-phenyl]-acetamideAusbeute 100,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of the product from Example 232b (56 mg, 0.17 mmol), benzyl bromide (21 mg, 0.17 mmol) and potassium carbonate (26 mg, 0.19 mmol) in DMF (1 mL) was stirred at room temperature 15 hr. The next day, the reaction mixture was poured onto ice and the solid collected by filtration providing the title compound (62 mg, 100%).

Aufarbeitung

  1. additionThe next day, the reaction mixture was poured onto ice
  2. filtrationthe solid collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1bdaa2a71e71491da3cf6dc4baae5329
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
Patentnummer
US07763731B2

Notizen zur Reaktion

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