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Potassium Hydroxide → 5-(Furan-3-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid

HRID 235889
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 235889
[O:1]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([C:6]2[O:10][CH:9]=[N:8][C:7]=2[C:11]([O:13]C)=[O:12])=[CH:2]1.[OH-].[K+]>CO>[O:1]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([C:6]2[O:10][CH:9]=[N:8][C:7]=2[C:11]([OH:13])=[O:12])=[CH:2]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 13773150Methyl 5-(3-furyl)oxazole-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 137731495-(Furan-3-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylic acidAusbeute 93,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3 g of methyl 5-(3-furyl)oxazole-4-carboxylate and 2.6 g of 85% potassium hydroxide are dissolved in 100 ml of methanol, and the solution is stirred at room temperature overnight. Then, the reaction mixture is evaporated under reduced pressure to remove solvent, and the residue is acidified with dil. hydrochloric acid. The precipitated crystals are collected by filtration, washed with cold water and then dried. 2.6 g of 5-(3-furyl)oxazole-4-carboxylic acid are thereby obtained. Yield: 93.7%

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Aufarbeitung

  1. customThen, the reaction mixture is evaporated under reduced pressure
  2. customto remove solvent
  3. filtrationThe precipitated crystals are collected by filtration
  4. washwashed with cold water
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-47f38b7fbd97494f9e212cac11356d8f
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04642313

Notizen zur Reaktion

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