Benzoyl chloride → N-[2-(Furan-3-yl)-2-oxoethyl]benzamide
Reaktionsgleichung
Cl.[O:2]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:7]([CH2:9][NH2:10])=[O:8])=[CH:3]1.C(=O)(O)[O-].[Na+].[C:16](Cl)(=[O:23])[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1>>[C:16]([NH:10][CH2:9][C:7]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][O:2][CH:3]=1)=[O:8])(=[O:23])[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
6.0 g of (3-furylcarbonyl)methylamine hydrochloride, 7.8 g of sodium bicarbonate and 5.7 g of benzoyl chloride are treated in the same manner as described in Preparation 1-(1). 7.8 g of N-benzoyl-(3-furylcarbonyl)methylamine are thereby obtained. Yield: 91.8%
Aufarbeitung
- customas described in Preparation 1-(1)
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-9c2894dd6ef646048673f0d55cc00d38
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1987_02
- Patentnummer
- US04642313
Notizen zur Reaktion
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