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Triethylamine → HCID 71227163, Verbindung

HRID 2359372
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2359372
[C:1]1([C:7]2[O:11][C:10]([C:12]([N:14]3[CH2:17][CH:16]([O:18][C:19]4[CH:26]=[CH:25][C:22]([CH:23]=O)=[CH:21][CH:20]=4)[CH2:15]3)=[O:13])=[N:9][N:8]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.Cl.[CH2:28]1[C:31]2([CH2:35][CH2:34][CH2:33][O:32]2)[CH2:30][NH:29]1.C(N(CC)CC)C.[Na].C([O-])(O)=O.[Na+]>ClCCl>[CH2:30]1[C:31]2([CH2:35][CH2:34][CH2:33][O:32]2)[CH2:28][N:29]1[CH2:23][C:22]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:18][CH:16]2[CH2:15][N:14]([C:12]([C:10]3[O:11][C:7]([C:1]4[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=4)=[N:8][N:9]=3)=[O:13])[CH2:17]2)=[CH:26][CH:25]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 8471TriethylamineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 5360545SodiumHCID 58043115HCID 58043115, VerbindungHCID 862803555-Oxa-2-azaspiro[3.4]octane hydrochloride

Produkt 1

HCID 71227163HCID 71227163, VerbindungAusbeute 98,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl)azetidin-3-yloxy)benzaldehyde (70 mg, 0.20 mmol) in dichloromethane (2 mL) was added 5-oxa-2-azaspiro[3.4]octane hydrochloride (80 mg, 0.53 mmol) and triethylamine (0.100 mL, 0.72 mmol). After stirring at ambient temperature for 30 minutes, sodium triacetoxyhydroborate (70 mg, 0.33 mmol) was added. Stirring was continued at ambient temperature overnight, after which NaHCO3 (aq, sat, 5 ml) was added. The phases were separated with the aid of a phase separator. The aqueous phase was extracted twice with dichloromethane and dried with the aid of a phase separator. The combined organic phases were concentrated in vacuo to afford 88 mg of a colourless residue.

Aufarbeitung

  1. stirringStirring
  2. waitwas continued at ambient temperature overnight
  3. customThe phases were separated with the aid of a phase separator
  4. extractionThe aqueous phase was extracted twice with dichloromethane
  5. customdried with the aid of a phase separator
  6. concentrationThe combined organic phases were concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-29159a8b01e64ee6a1cabda757346737
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08685958B2

Notizen zur Reaktion

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