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Methyl iodide → 3-Chloro-4-methoxybenzonitrile

HRID 235953
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 235953
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[OH:10])[C:5]#[N:6].[H-].[Na+].[CH3:13]I>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[O:10][CH3:13])[C:5]#[N:6]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 2735739Benzonitrile, 3-chloro-4-hydroxy-

Produkt 1

HCID 43231053-Chloro-4-methoxybenzonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel3×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

Under N2, a solution of 3-chloro-4-hydroxybenzonitrile (15.4 g, 0.1 mole) in dry DMF (75 ml) was added rapidly dropwise to a stirred suspension of sodium hydride (4.0 g, 0.1 mole, 60% oil dispersion) in dry DMF (25 ml). After heating at 70° C. for 2 hours, the mixture was cooled to 20° C. and a solution of methyliodide (30 ml) in dry DMF (50 ml) was added dropwise. Following an 18 hour period at room temperature, the precipitate of sodium iodide was removed by filtration and the solvent was stripped from the filtrate under reduced pressure. The crystalline residue was slurried in water and the product was collected to yield 16.8 g (quant.) of 26, m.p. 105°-108° C. A sample recrystallized from IPA--H2O melted at 107°-109° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was cooled to 20° C.
  2. customthe precipitate of sodium iodide was removed by filtration
  3. customthe product was collected

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-121a87602e4343479cce8145b8eb4554
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04642311

Notizen zur Reaktion

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