Ethyl 2-cyano-2-(hydroxyimino)acetate → 7-AMINO-1-[(4-CHLOROPHENYL)METHYL]-2,3-DIHYDRO-6-NITROSOIMIDAZO-[1,2-a]PYRIMIDIN-5-(1H)-ONE

HRID 236012

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 236012
Cl.[Cl:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][N:10]2[CH2:14][CH2:13][N:12]=[C:11]2[NH2:15])=[CH:5][CH:4]=1.[N:16](=[C:18]([C:24]#[N:25])[C:19](OCC)=[O:20])[OH:17]>>[NH2:25][C:24]1[N:15]=[C:11]2[N:10]([CH2:9][C:6]3[CH:5]=[CH:4][C:3]([Cl:2])=[CH:8][CH:7]=3)[CH2:14][CH2:13][N:12]2[C:19](=[O:20])[C:18]=1[N:16]=[O:17]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6399078Ethyl 2-cyano-2-(hydroxyimino)acetateHCID 202177121-[(4-Chlorophenyl)methyl]-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine hydrochloride2×

Produkt 1

HCID 133914207-AMINO-1-[(4-CHLOROPHENYL)METHYL]-2,3-DIHYDRO-6-NITROSOIMIDAZO-[1,2-a]PYRIMIDIN-5-(1H)-ONE

Versuchsvorschrift

The product of Procedure 91 was condensed with ethyl oximinocyanoacetate according to the method described in Procedure 1. The crude product, 1.6 g., from 2.9 g. of the product of Procedure 91, was a blue solid, m.p. 273°-275° d, recrystallized from dimethylformamide, m.p. 290°-291° d.

Aufarbeitung

  1. customrecrystallized from dimethylformamide, m.p. 290°-291°

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cced221111dc4956830f74cca61be129
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_02
Patentnummer
US04642345

Verknüpfte Notizen

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