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Isoamyl Nitrite → 5-Tert-butyl-2-methoxy-1-methylsulphanyl-3-nitro-benzene

HRID 2360511
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2360511
[C:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([N+:14]([O-:16])=[O:15])[C:8]([O:12][CH3:13])=[C:9](N)[CH:10]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C(ON=O)CC(C)C.[CH3:25][S:26]SC>C(#N)C>[C:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([N+:14]([O-:16])=[O:15])[C:8]([O:12][CH3:13])=[C:9]([S:26][CH3:25])[CH:10]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8053Isoamyl NitriteHCID 12232Dimethyl DisulfideHCID 112068635-(tert-Butyl)-2-methoxy-3-nitroaniline

Produkt 1

HCID 584939295-Tert-butyl-2-methoxy-1-methylsulphanyl-3-nitro-benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2 g 5-tert-butyl-2-methoxy-3-nitro-phenylamine are dissolved in 20 ml acetonitrile, combined successively with 3.6 ml isopentylnitrite as well as 2.4 ml dimethyldisulphide and refluxed for 2 h. The solvents are eliminated in vacuo and the residue is chromatographed on silica gel (petroleum ether/ethyl acetate 90:10).

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 2 h
  2. customthe residue is chromatographed on silica gel (petroleum ether/ethyl acetate 90:10)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-26183b1c99964a2bbba39c3fccd96cb7
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08686022B2

Notizen zur Reaktion

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