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Methanol → HCID 15940654, Verbindung

HRID 2360664
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2360664
[CH:1]1([O:6][C:7](=[O:47])[C@@H:8]([NH:16][CH2:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([CH2:24][NH:25][CH2:26][C:27]3[CH:28]=[CH:29][C:30]4[CH:34]=[C:33]([C:35](=[O:45])[NH:36][O:37]C(OCC(C)C)C)[S:32][C:31]=4[CH:46]=3)=[CH:20][CH:19]=2)[CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.CO.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[CH:1]1([O:6][C:7](=[O:47])[C@@H:8]([NH:16][CH2:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([CH2:24][NH:25][CH2:26][C:27]3[CH:28]=[CH:29][C:30]4[CH:34]=[C:33]([C:35](=[O:45])[NH:36][OH:37])[S:32][C:31]=4[CH:46]=3)=[CH:20][CH:19]=2)[CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 57971697HCID 57971697, Verbindung

Produkt 1

HCID 15940654HCID 15940654, VerbindungAusbeute 59 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(S)-2-[4-({[2-(1-Isobutoxy-ethoxycarbamoyl)-benzo[b]thiophen-6-ylmethyl]-amino}-methyl)-benzylamino]-3-phenyl-propionic acid cyclopentyl ester was dissolved in DCM (2 mL) and MeOH (2 mL) and treated with TFA (1 mL). The mixture was stirred for 1 h at r.t then concentrated to dryness and DCM (5 mL) and heptane (5 mL) added. The mixture was evaporated to dryness. This process was repeated three times to yield compound (104) (20 mg, 59%) as a oil. LCMS purity 95%, m/z 558 [M++H]+, 1H NMR (300 MHz, MeOD), δ: 1.25-1.91 (8H, m, 4×CH2), 3.12-3.47 (2H, m, CH2), 4.26 (1H, m, CH), 4.33 (2H, d, J=5.5 Hz, CH2), 4.36 (2H, s, CH2), 4.43 (1H, s, CH2), 5.16 (1H, s, CH), 5.13 (1H, m, CH), 7.25-7.37 (6H, m, ArH), 7.54-7.63 (4H, m, ArH), 7.94 (2H, m, ArH), 8.09 (1H, s, ArH).

Aufarbeitung

  1. concentrationthen concentrated to dryness and DCM (5 mL) and heptane (5 mL)
  2. additionadded
  3. customThe mixture was evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6ba0dc402bb94b6ea97046ca9130b036
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08686032B2

Notizen zur Reaktion

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