StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Trifluoroacetic acid → HCID 57971633, Verbindung

HRID 2360673
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2360673
[CH:1]1([O:6][C:7](=[O:52])[C@@H:8]([N:15](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([NH:23][CH2:24][C:25]3[CH:26]=[CH:27][C:28]4[CH:32]=[C:31]([C:33](=[O:43])[NH:34][O:35]C(OCC(C)C)C)[S:30][C:29]=4[CH:44]=3)[CH:18]=2)[C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl.CO.C(Cl)Cl>[CH:1]1([O:6][C:7](=[O:52])[C@@H:8]([NH:15][CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([NH:23][CH2:24][C:25]3[CH:26]=[CH:27][C:28]4[CH:32]=[C:31]([C:33](=[O:43])[NH:34][OH:35])[S:30][C:29]=4[CH:44]=3)[CH:18]=2)[C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 57971685HCID 57971685, Verbindung

Produkt 1

HCID 57971633HCID 57971633, VerbindungAusbeute 11 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 21226129Dichloromethane methanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (S)-[tert-Butoxycarbonyl-(3-{[2-(1-isobutoxy-ethoxycarbamoyl)-benzo[b]thiophen-6-ylmethyl]-amino}-benzyl)-amino]-phenyl-acetic acid cyclopentyl ester (0.100 g, 0.14 mmol) in DCM/MeOH (1 ml:1 ml) was added TFA (8 ml). The solution was stirred for 2 h, then diluted with DCM (200 ml). The solution was washed with saturated sodium bicarbonate (100 ml). The solution was dried (Na2SO4), concentrated and purified by reverse phase HPLC to yield the desired product (8.1 mg, 11% yield). LCMS purity 98%, m/z 531 (M+H)+ 300 MHz, DMSO, δ:1.26-1.85 (8H, m), 3.47 (2H, s), 4.21 (1H, s), 4.38 (2H, d, J 5.8 Hz), 5.02-5.07 (1H, m), 6.32 (1H, t, J 6.0 Hz), 6.45 (2H, d, J 7.9 Hz), 6.57 (1H, s), 6.97 (1H, t, J 7.8 Hz), 7.23-7.35 (5H, m), 7.42 (1H, dd, J 1.2, 8.3 Hz), 7.84 (1H, s), 7.87 (1H, s), 7.93 (1H, s), 9.23 (1H, br s), 11.4 (1H, br s)

Aufarbeitung

  1. washThe solution was washed with saturated sodium bicarbonate (100 ml)
  2. dry with materialThe solution was dried (Na2SO4)
  3. concentrationconcentrated
  4. custompurified by reverse phase HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-82f86e8c9bee4119868b6ce6f45ff90d
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08686032B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion