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HCID 44462713, Verbindung → HCID 44476426, Verbindung

HRID 2361653
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2361653
[CH:1]1([N:5]2[CH2:11][CH2:10][CH2:9][N:8]([C:12]([N:14]3[CH2:17][CH:16]([OH:18])[CH2:15]3)=[O:13])[CH2:7][CH2:6]2)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.Cl[C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:23]([C:26]([NH:28][CH2:29][CH:30]2[CH2:32][CH2:31]2)=[O:27])=[N:24][CH:25]=1>CN(C=O)C>[CH:1]1([N:5]2[CH2:11][CH2:10][CH2:9][N:8]([C:12]([N:14]3[CH2:15][CH:16]([O:18][C:20]4[CH:21]=[CH:22][C:23]([C:26]([NH:28][CH2:29][CH:30]5[CH2:32][CH2:31]5)=[O:27])=[N:24][CH:25]=4)[CH2:17]3)=[O:13])[CH2:7][CH2:6]2)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 44462713HCID 44462713, VerbindungHCID 582434395-Chloro-N-(cyclopropylmethyl)-2-pyridinecarboxamide

Produkt 1

HCID 44476426HCID 44476426, VerbindungAusbeute 240 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a similar fashion (Route 20, GP I; except using DMF instead of DMSO as solvent), 1-[(4-cyclobutyl-1,4-diazepan-1-yl)carbonyl]azetidin-3-ol (50 mg, 0.20 mmol) and 5-chloro-N-(cyclopropylmethyl)pyridine-2-carboxamide (84 mg, 0.40 mmol) gave the title compound as colourless oil (25 mg, 0.48 mmol, 0.047 mmol, 23%) after purification by preparative HPLC.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cf64c50efdf74628a8d472cca747a83d
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08691804B2

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