Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]([C:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH3:20])=[CH:15][CH:14]=2)=O)=O)=[CH:5][CH:4]=1.S(O)(=O)(=O)C.S(O)(=O)(=O)C.[NH2:31][NH:32][C:33]([NH2:35])=[NH:34]>>[NH2:35][C:33]1[N:32]=[N:31][C:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH3:20])=[CH:15][CH:14]=2)=[C:9]([C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][CH:5]=2)[N:34]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared by reacting 4,4′-dimethoxybenzil with aminoguanidine bismesylate using the above procedure. The title compound was obtained as pale yellow plates in 92.5%, mpt=179-181°
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-b84f60e0bf0f41778124b2767ea25145
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_04
- Patentnummer
- US08691818B2
Verknüpfte Notizen
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