StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1,4-Dioxane → (1-{4-[3-(2-Methoxy-phenyl)-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic Acid Tert-butyl Ester

HRID 2362161
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2362161
[C:1]([O:5][C:6](=[O:34])[NH:7][C:8]1([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]3[C:23]([C:24]4[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=4)=[CH:22][N:21]4[C:30](Br)=[CH:31][N:32]=[C:20]4[N:19]=3)=[CH:14][CH:13]=2)[CH2:11][CH2:10][CH2:9]1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[C:35]1(B(O)O)[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=1.[O:44]1CCOC[CH2:45]1>C(Cl)Cl.C1C=CC(P([C]2[CH][CH][CH][CH]2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1C=CC(P([C]2[CH][CH][CH][CH]2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe]>[C:1]([O:5][C:6](=[O:34])[NH:7][C:8]1([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]3[C:23]([C:24]4[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=4)=[CH:22][N:21]4[C:30]([C:36]5[CH:37]=[CH:38][CH:39]=[CH:40][C:35]=5[O:44][CH3:45])=[CH:31][N:32]=[C:20]4[N:19]=3)=[CH:14][CH:13]=2)[CH2:11][CH2:10][CH2:9]1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 312751,4-DioxaneHCID 66827Phenylboronic AcidHCID 66665726{1-[4-(3-Bromo-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic Acid Tert-butyl Ester

Produkt 1

HCID 66719135(1-{4-[3-(2-Methoxy-phenyl)-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic Acid Tert-butyl Ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178477754
HCID 178477754, Verbindung
Katalysator
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of compound 4-3 (52 mg 0.1 mmol), 2-methoxy]phenyl boronic acid (30 mg, 0.15 mmol), aq.Na2 CO3 (2M, 0.25 mmol, 0.12 mL) and Pd(DPPF)Cl2 (10 mg) in dioxane (3 mL) was heated at 100° C. in microwave system under N2 atmosphere for 30 min. After cooling, the mixture was diluted with 15 mL of DCM, the combined organic phase was washed with 0.1N HCl aq and brine, dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated. The residue was purified by prep.TLC to give 36 mg of 4-7.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. washthe combined organic phase was washed with 0.1N HCl aq and brine
  3. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified by prep.TLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e7ec0f5791d64a9c8d8c2cc4c639d3cc
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08691825B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion