Triethylamine → [3-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)propyl](3-nitro-quinolin-4-yl)amine

HRID 2362517

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2362517
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13].[CH3:15][C:16]1([CH2:21][CH2:22][CH2:23][NH2:24])[O:20][CH2:19][CH2:18][O:17]1.C(N(CC)CC)C>ClCCl>[CH3:15][C:16]1([CH2:21][CH2:22][CH2:23][NH:24][C:2]2[C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[N:5]=[CH:4][C:3]=2[N+:12]([O-:14])=[O:13])[O:20][CH2:19][CH2:18][O:17]1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 5600073-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-propanamineHCID 112758084-Chloro-3-nitroquinoline

Produkt 1

HCID 69506985[3-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)propyl](3-nitro-quinolin-4-yl)amineAusbeute 64,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The general method described in Step 1 of Example 1 was used to react 4-chloro-3-nitroquinoline (45.0 g, 216 mmol), 3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)propylamine (37.0 g, 255 mmol, prepared as described in PCT Publication WO 01/51486) and triethylamine (37.0 g, 366 mmol) in dichloromethane for 15 hours to provide [3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)propyl]-(3-nitroquinolin-4-yl)amine (44.1 g) as a yellow solid after recrystallization from a toluene/hexane mixture.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6d2f17ed9ce6431280e5b0057bb356ac
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
Patentnummer
US08691837B2

Verknüpfte Notizen

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