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1-Methylthio-1-isopropylimino-methanesulfonate → HCID 178457515, Verbindung

HRID 236269
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 236269
CS[C:3](=[N:8][CH:9]([CH3:11])[CH3:10])[S:4]([O-:7])(=[O:6])=[O:5].[NH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]2[N:20]=[CH:21][NH:22][CH:23]=2)=[CH:15][CH:14]=1>C(#N)C>[CH:9]([NH:8][C:3]([S:4]([OH:7])(=[O:6])=[O:5])=[N:12][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([C:19]2[N:20]=[CH:21][NH:22][CH:23]=2)=[CH:17][CH:18]=1)([CH3:11])[CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 867413071-Methylthio-1-isopropylimino-methanesulfonateHCID 178507418HCID 178507418, Verbindung

Produkt 1

HCID 178457515HCID 178457515, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 1-methylthio-1-isopropylimino-methanesulfonate (6.8 g) in acetonitrile (150 ml) was added slowly to a solution of 4-(4-amino phenyl)-1-H-imidazole (5 g) in acetonitrile (250 ml) at room temperature. The reaction mixture was stirred overnight, and the product which crystallized out was collected by filtration to give the crude title compound, which was purified via its maleate in 95% ethanol. M.p. 209° C. (dec.).

Aufarbeitung

  1. customthe product which crystallized out
  2. filtrationwas collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fe614166703d41288afb29084b7bbcb5
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04643993

Notizen zur Reaktion

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