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Ethanol → 3-Aminocinnamaldehyde thiosemicarbazone

HRID 2362841
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2362841
C(O)C.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[N+:10]([C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH:24]=[CH:25][CH:26]=1)[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[N:19][NH:20][C:21]([NH2:23])=[S:22])([O-])=O>[H][H].[S]>[NH2:10][C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH:24]=[CH:25][CH:26]=1)[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[N:19][NH:20][C:21]([NH2:23])=[S:22]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 10340Sodium CarbonateHCID 866333063-nitrocinnamaldehyde Thiosemicarbazone

Produkt 1

HCID 866333123-Aminocinnamaldehyde thiosemicarbazoneAusbeute 68 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 178506451HCID 178506451, VerbindungLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 10 mL ethanol and 2 mL sodium carbonate 2N is saturated in hydrogen sulfur. 500 mg (2 mmoles) 3-nitrocinnamaldehyde thiosemicarbazone prepared in step 2A are added. The solution is heated 10 minutes at 50° C., then 3 minutes at 75° C. The solution is cooled in a ice bath. The crystals formed are filtered, washed with ethanol. 299 mg of 3-aminocinnamaldehyde thiosemicarbazone is obtained. Yield 68%.

Aufarbeitung

  1. custom3 minutes
  2. customat 75° C
  3. temperatureThe solution is cooled in a ice bath
  4. customThe crystals formed
  5. filtrationare filtered
  6. washwashed with ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2b3ffdbaa05f4d00ae32bf4da88b8ea2
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08691854B2

Notizen zur Reaktion

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