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2-[1-(4-fluoro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-succinic acid → 6-Fluoro-4-hydroxy-2-naphthoic acid

HRID 2363805
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2363805
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5](/[CH:8]=[C:9](\[CH2:13][C:14]([OH:16])=O)/[C:10]([OH:12])=[O:11])=[CH:4][CH:3]=1>FC(F)(F)S(O)(=O)=O>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=1)[CH:8]=[C:9]([C:10]([OH:12])=[O:11])[CH:13]=[C:14]2[OH:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 821588632-[1-(4-fluoro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-succinic acid

Produkt 1

HCID 823722636-Fluoro-4-hydroxy-2-naphthoic acidAusbeute 71,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 62406Trifluoromethanesulfonic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-[1-(4-fluoro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-succinic acid (0.100 g, 0.44 mmol) in trifluoromethanesulfonic acid (0.5 mL) was stirred at room temperature for 16 hours. The resulting mixture was carefully poured into ice cold water with continuous stirring to obtain a solid precipitate, which was filtered, washed with water and dried under vacuum to yield 6-fluoro-4-hydroxy-naphthalene-2-carboxylic acid (0.065 g, 71%) as yellow solid. This crude product was pure enough to proceed to next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. additionThe resulting mixture was carefully poured into ice cold water
  2. customto obtain a solid precipitate, which
  3. filtrationwas filtered
  4. washwashed with water
  5. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e16fbc208e1e4561ad5f9a4e0a736a21
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08691993B2

Notizen zur Reaktion

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