Benzaldehyde, 3,5-dimethyl- → N-[(3,5-Dimethylphenyl)methylene]-N-[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine

HRID 2364113Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2364113
[C:1]1([P:7]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH2:8][CH2:9][NH2:10])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH3:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH:23]=[C:24]([CH3:26])[CH:25]=1)[CH:21]=O>C(O)C>[CH3:17][C:18]1[CH:25]=[C:24]([CH:26]=[N:10][CH2:9][CH2:8][P:7]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)[CH:23]=[C:20]([CH3:21])[CH:19]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 34225Benzaldehyde, 3,5-dimethyl-HCID 273264(2-Aminoethyl)diphenylphosphine

Produkt 1

HCID 59390145N-[(3,5-Dimethylphenyl)methylene]-N-[2-(diphenylphosphino)ethyl]amineAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Under Argon, a Solution of 2-Diphenylphosphino-Ethylamine (652.2 Mg, 2.84 Mmol) and 3,5-dimethyl-benzaldehyde (387.4 mg, 2.89 mmol) in ethanol (15 mL) was heated at 65° C. (oil bath) for 4 h. Then, the solvent was removed in-vacuo to give the desired product (>98% by 1H-NMR) as a colourless oil (993.2 mg, 2.8 mmol, quantitative).

Aufarbeitung

  1. customThen, the solvent was removed in-vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ea948f41a3d147f1a0936c1e3910ae30
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
Patentnummer
US08692022B2

Notizen zur Reaktion

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