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Hydrochloric Acid → 3-Methyl-4-{[(3S)-3-methyl-1-piperazinyl]sulfonyl}benzonitrile

HRID 2365444
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2365444
[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([S:9]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][N:15](C(OC(C)(C)C)=O)[C@@H:14]([CH3:25])[CH2:13]2)(=[O:11])=[O:10])=[C:5]([CH3:26])[CH:4]=1)#[N:2].Cl.O1CCOCC1>C(Cl)Cl>[CH3:26][C:5]1[CH:4]=[C:3]([CH:8]=[CH:7][C:6]=1[S:9]([N:12]1[CH2:17][CH2:16][NH:15][C@@H:14]([CH3:25])[CH2:13]1)(=[O:11])=[O:10])[C:1]#[N:2]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 591520981,1-dimethylethyl(2S)-4-[(4-cyano-2-methylphenyl)sulfonyl]-2-methyl-1-piperazinecarboxylate2×

Produkt 1

HCID 591520673-Methyl-4-{[(3S)-3-methyl-1-piperazinyl]sulfonyl}benzonitrileAusbeute 98,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

1,1-Dimethylethyl (2S)-4-[(4-cyano-2-methylphenyl)sulfonyl]-2-methyl-1-piperazinecarboxylate (may be prepared as described in Intermediate 12; 5.52 g, 14.54 mmol) was dissolved in DCM (80 ml) and then 4M hydrochloric acid in dioxane (36.3 mL, 145 mmol) was added at room temperature and the reaction mixture was stirred for two hours. The solvent was removed under vacuum to give the title compound (4.0 g) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3f4b335022074763b446ec998d081525
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08697703B2

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