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Ammonia → ((S)-4-Amino-4-carbamoyl-butyl)-carbamic acid benzyl ester

HRID 2365541
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2365541
CO[C:3](=[O:20])[C@@H:4]([NH2:19])[CH2:5][CH2:6][CH2:7][NH:8][C:9]([O:11][CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)=[O:10].[NH3:21]>CO>[CH2:12]([O:11][C:9](=[O:10])[NH:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][C@H:4]([NH2:19])[C:3](=[O:20])[NH2:21])[C:13]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 7018807Methyl (S)-2-amino-5-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pentanoate

Produkt 1

HCID 67086977((S)-4-Amino-4-carbamoyl-butyl)-carbamic acid benzyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(S)-2-Amino-5-benzyloxycarbonylamino-pentanoic acid methyl ester (2.80 g, 9.99 mmol) and 7M NH3 in MeOH (20 ml) is stirred at room temperature for 72 hours. The reaction mixture is evaporated to dryness in vacuo to yield a white solid. The white solid is suspended in diethyl ether before filtration and drying to yield ((S)-4-Amino-4-carbamoyl-butyl)-carbamic acid benzyl ester.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture is evaporated to dryness in vacuo
  2. customto yield a white solid
  3. filtrationThe white solid is suspended in diethyl ether before filtration
  4. customdrying

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-62f252bf90224dc9bf3d9e813a45c42a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08697687B2

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