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Lithium borohydride → (6-Aminopyrimidin-4-yl)methanol

HRID 2366241
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2366241
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([C:8](OC)=[O:9])[CH:3]=1.[Li+].[BH4-]>CO>[NH2:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([CH2:8][OH:9])[CH:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4148881Lithium borohydrideHCID 21955432Methyl 6-aminopyrimidine-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 21934615(6-Aminopyrimidin-4-yl)methanolAusbeute 61,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of methyl 6-aminopyrimidine-4-carboxylate (2.0 g, 13 mmol) in MeOH (20 mL) at 25° C., was added LiBH4 (0.85 g, 39 mmol). After addition, the resulting mixture was allowed to stir at 70° C. for 16 hours. TLC indicated the starting material was consumed completely at this point. Solvents were removed under reduced pressure and the residue was purified via chromatography column on silica gel eluting with a 5% gradient of methanol in dichloromethane to give the desired alcohol as pale yellow oil (1.0 g, 61% yield). LCMS (ESI) m/z: 126.1 [M+H+].

Aufarbeitung

  1. additionAfter addition
  2. customwas consumed completely at this point
  3. customSolvents were removed under reduced pressure
  4. customthe residue was purified via chromatography column on silica gel eluting with a 5% gradient of methanol in dichloromethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4844b7b696b44e889a7cf08ae9bb0d30
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08697708B2

Notizen zur Reaktion

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