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Isopropanol → HCID 46205769, Verbindung

HRID 2366447
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2366447
[C:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH:10]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]([O:18][C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])=[O:17])[CH2:12][CH2:11]2)=[CH:6][CH:5]=1)(O)=[O:2].C(C1NC=CN=1)(C1NC=CN=1)=O.Cl.Cl.[NH2:37][C:38]1[C:46]([NH2:47])=[CH:45][CH:44]=[CH:43][C:39]=1[C:40]([NH2:42])=[O:41].C(O)(C)C>N1C=CC=CC=1.CN(C=O)C>[NH2:37][C:38]1[C:39]([C:40](=[O:41])[NH2:42])=[CH:43][CH:44]=[CH:45][C:46]=1[NH:47][C:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH:10]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]([O:18][C:19]([CH3:20])([CH3:22])[CH3:21])=[O:17])[CH2:12][CH2:11]2)=[CH:6][CH:5]=1)=[O:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 3776IsopropanolHCID 5250894Bis-(1H-imidazol-2-YL)-methanoneHCID 224928594-(4-Carboxy-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl esterHCID 534228072,3-Diaminobenzamide dihydrochloride

Produkt 1

HCID 46205769HCID 46205769, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1049
Pyridine
Lösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution of tert-butyl 4-(4-carboxyphenyl)-piperidine-1-carboxylate (1 g) in pyridine (3 mL) and DMF (3 mL) at 40° C. was stirred for 30 minutes, treated with carbonyl diimidazole (CDI, 0.55 g), stirred for 1 hour, treated with 2,3-diaminobenzamide dihydrochloride (synthesized as described in U.S. Pat. No. 6,737,421, 0.73 g), stirred for 1 hour at ambient temperature, treated with isopropanol, (10 mL), cooled for 18 hours at 0° C. and filtered. The filtrant was dissolved in water (10 mL), treated with 50% aqueous NaOH (0.26 mL), stirred for 3 hours at ambient temperature and filtered.

Aufarbeitung

  1. customsynthesized
  2. stirring6,737,421, 0.73 g), stirred for 1 hour at ambient temperature
  3. filtrationfiltered
  4. dissolutionThe filtrant was dissolved in water (10 mL)
  5. additiontreated with 50% aqueous NaOH (0.26 mL)
  6. stirringstirred for 3 hours at ambient temperature
  7. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d52ec5db8c674eac8e6618caa42358be
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08697736B2

Notizen zur Reaktion

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