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Hydrochloric Acid → 3-Chloro-2,6-difluoroaniline

HRID 2367155
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2367155
[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:17])=[C:4]([NH:9]C(=O)OC(C)(C)C)[C:5]([F:8])=[CH:6][CH:7]=1.Cl>CO.O1CCOCC1>[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:17])=[C:4]([C:5]([F:8])=[CH:6][CH:7]=1)[NH2:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 86083514tert-Butyl (3-chloro-2,6-difluorophenyl)carbamate

Produkt 1

HCID 177507453-Chloro-2,6-difluoroanilineAusbeute 92,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1,1-dimethylethyl (3-chloro-2,6-difluorophenyl)carbamate (437 mg, 1.66 mmol) in methanol (2 mL) was treated with 4 N hydrochloric acid in dioxane (2 mL) and heated for 1 min with a heat gun. After cooling, the volatile materials were removed in vacuo. The resulting residue was taken up in ethyl acetate and washed with sodium bicarbonate (sat). The organic phase was dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated yielding 3-chloro-2,6-difluoroaniline as a white solid (250 mg, 1.53 mmol, 92%). MS (EI) for C6H4ClF2N: 164 (MH+).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureheated for 1 min with a heat gun
  2. temperatureAfter cooling
  3. customthe volatile materials were removed in vacuo
  4. washwashed with sodium bicarbonate (sat)
  5. dry with materialThe organic phase was dried over magnesium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b33453b416334c2781d1b024ac9a0681
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08697737B2

Notizen zur Reaktion

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