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Pyridine → 3-Carbamoylisoxazol-5-ylmethyl 4-nitrophenyl carbonate

HRID 2367162
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2367162
[C:1]([C:4]1[CH:8]=[C:7]([CH2:9][OH:10])[O:6][N:5]=1)(=[O:3])[NH2:2].N1C=CC=CC=1.Cl[C:18]([O:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([N+:27]([O-:29])=[O:28])=[CH:23][CH:22]=1)=[O:19]>ClCCl>[C:18](=[O:19])([O:20][C:21]1[CH:22]=[CH:23][C:24]([N+:27]([O-:29])=[O:28])=[CH:25][CH:26]=1)[O:10][CH2:9][C:7]1[O:6][N:5]=[C:4]([C:1](=[O:3])[NH2:2])[CH:8]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 821294-Nitrophenyl chloroformateHCID 80272465-(Hydroxymethyl)-1,2-oxazole-3-carboxamide

Produkt 1

HCID 666608603-Carbamoylisoxazol-5-ylmethyl 4-nitrophenyl carbonate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 2.0 g (14.07 mmol) of 3-carbamoylisoxazol-5-ylmethanol, 1.71 ml (21.11 mmol) of pyridine and 0.17 g (1.41 mmol) of N,N-dimethylaminopyridine in 15 mL of dichloromethane, cooled to about 0° C., are added portionwise 2.84 g (14.07 mmol) of 4-nitrophenyl chloroformate. The medium is kept stirring at 0° C. for 1 hour and then at room temperature for 1 hour.

Aufarbeitung

  1. waitat room temperature for 1 hour

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-093e125487994bdaa00133555a25b402
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08697883B2

Notizen zur Reaktion

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