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Trifluoroacetic acid → 9-pentyl-3-(trifluoromethyl)-6,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]purin-5-one

HRID 2368591
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2368591
[CH2:1]([N:6]1[C:14]2[N:13]=[CH:12][NH:11][C:10]=2[C:9](=[O:15])[NH:8]/[C:7]/1=[N:16]\[NH2:17])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5].[F:18][C:19]([F:24])([F:23])[C:20](O)=O>>[CH2:1]([N:6]1[C:14]2[N:13]=[CH:12][NH:11][C:10]=2[C:9](=[O:15])[N:8]2[C:20]([C:19]([F:24])([F:23])[F:18])=[N:17][N:16]=[C:7]12)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 178446164HCID 178446164, Verbindung

Produkt 1

HCID 576003029-pentyl-3-(trifluoromethyl)-6,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]purin-5-oneAusbeute 60,2 %

Versuchsvorschrift

The mixture of (2E)-3-pentyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione 2-hydrazone (200 mg, 0.85 mol) in trifluoroacetic acid (10 mL) was refluxed overnight. The reaction mixture was concentrated and purified by preparative LCMS to yield the desired product (160 mg, 60.2%). LCMS calculated for C12H14F3N6O (M+H): 315.1. Found 315.0.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed overnight
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  3. custompurified by preparative LCMS

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d2c66ad111134096a752334011c9606a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08703783B2

Notizen zur Reaktion

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