N-(4-Bromo-phenyl)-2-(2,2-difluoro-ethoxy)-6-methylamino-5-nitro-nicotinamide → 5-amino-N-(4-bromo-phenyl)-2-(2,2-difluoro-ethoxy)-6-methylamino-nicotinamide
Reaktionsgleichung
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9](=[O:26])[C:10]2[CH:15]=[C:14]([N+:16]([O-])=O)[C:13]([NH:19][CH3:20])=[N:12][C:11]=2[O:21][CH2:22][CH:23]([F:25])[F:24])=[CH:4][CH:3]=1>[Ni].C1COCC1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9](=[O:26])[C:10]2[CH:15]=[C:14]([NH2:16])[C:13]([NH:19][CH3:20])=[N:12][C:11]=2[O:21][CH2:22][CH:23]([F:24])[F:25])=[CH:6][CH:7]=1Komponenten
4
Edukt 1
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2
Versuchsvorschrift
Prepared analogously to example 154d by hydrogenation of the product obtained in (771f) using Raney nickel in THF.
Aufarbeitung
- customPrepared analogously to example 154d by hydrogenation of the product
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-543ae5d2267346549c3773248a77fe4b
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_04
- Patentnummer
- US08703796B2
Notizen zur Reaktion
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