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Phosphorus oxychloride → 2-Chloro-4-isopropyl-1,8-naphthyridine

HRID 2368684
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2368684
[CH:1]([C:4]1[C:13]2[C:8](=[N:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[NH:7][C:6](=O)[CH:5]=1)([CH3:3])[CH3:2].O=P(Cl)(Cl)[Cl:17]>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:17][C:6]1[CH:5]=[C:4]([CH:1]([CH3:3])[CH3:2])[C:13]2[C:8](=[N:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[N:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 67083031HCID 67083031, Verbindung

Produkt 1

HCID 866692872-Chloro-4-isopropyl-1,8-naphthyridineAusbeute 79 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-isopropyl-1,8-naphthyridin-2(1 H)-one (800 mg, 4.3 mmol) and 475 L of POCl3 in toluene were reacted as outlined in Scheme 1 to give the desired 2-chloro-4-isopropyl-1,8-naphthyridine (690 mg, 79%). Spectroscopic data: 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ ppm 1.41 (d, J=6.74 Hz, 6 H) 3.68 (dq, J=7.03, 6.84 Hz, 1 H) 7.38 (s, 1 H) 7.52 (dd, J=8.35, 4.25 Hz, 1 H) 8.44 (dd, J=8.50, 2.05 Hz, 1 H) 9.09 (dd, 1 H).

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Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e129af0ddea14895ac1d40809511f5c0
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08703797B2

Notizen zur Reaktion

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