StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Phosphorus oxychloride → 5-Bromo-4-chloro-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidine

HRID 2369414
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2369414
[Br:1][C:2]1[C:10]2[C:9](O)=[N:8][CH:7]=[N:6][C:5]=2[S:4][C:3]=1[CH3:12].O=P(Cl)(Cl)[Cl:15]>>[Br:1][C:2]1[C:10]2[C:9]([Cl:15])=[N:8][CH:7]=[N:6][C:5]=2[S:4][C:3]=1[CH3:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 178435035HCID 178435035, Verbindung

Produkt 1

HCID 866733345-Bromo-4-chloro-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidine

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

To a 25-mL round-bottom flask containing 5-bromo-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-ol (100 mg, 0.41 mmol, 1.00 equiv) in POCl3 (10 mL) was stirred for 1 h at 110° C. in an oil bath. The resulting mixture was concentrated under vacuum. The residue was then quenched with saturated aqueous sodium carbonate, extracted with ethyl acetate, washed with brine and dried over anhydrous sodium sulfate. After concentrated under vacuum, this resulted 5-bromo-4-chloro-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidine (79 mg, 73%) as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe resulting mixture was concentrated under vacuum
  2. customThe residue was then quenched with saturated aqueous sodium carbonate
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. washwashed with brine
  5. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  6. concentrationAfter concentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-84339e94c1424ee49aad164fcb902167
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08703941B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion