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2,4-Dichloro-5-fluoropyrimidine → HCID 86641891, Verbindung

HRID 2370944
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2370944
[NH2:1][CH:2]1[CH2:7][C:6]([CH3:9])([CH3:8])[N:5]([CH3:10])[C:4]([CH3:12])([CH3:11])[CH2:3]1.[Cl:13][C:14]1[N:19]=[CH:18][C:17]([F:20])=[C:16](Cl)[N:15]=1>CO>[ClH:13].[Cl:13][C:14]1[N:19]=[C:18]([NH:1][CH:2]2[CH2:3][C:4]([CH3:12])([CH3:11])[N:5]([CH3:10])[C:6]([CH3:8])([CH3:9])[CH2:7]2)[C:17]([F:20])=[CH:16][N:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2507052,4-Dichloro-5-fluoropyrimidineHCID 6937924-Amino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidine

Produkt 1

HCID 86641891HCID 86641891, VerbindungAusbeute 108,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Amino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidine (1 g) and 2,6-dichloro-5-fluoropyrimidine (1.5 g) were dissolved in methanol (10 mL). The reaction solution was stirred at room temperature overnight. The reaction solution was evaporated and crystallized from ethyl acetate and hexanes to give 2-chloro-5-fluoro-N4-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)-4-pyrimidineamine HCl salt (1.65 g, 93%).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction solution was evaporated
  2. customcrystallized from ethyl acetate and hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-346cef221f034cce9885f59b7ce8bcc7
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08710223B2

Notizen zur Reaktion

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