Hydrochloric Acid → 1-[(1-Benzylpiperidin-3-yl)methyl]piperazin-2-one dihydrochloride

HRID 2371137Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2371137
[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH:10]([CH2:14][N:15]2[CH2:20][CH2:19][N:18](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:17][C:16]2=[O:28])[CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[ClH:29]>ClCCl.O1CCOCC1>[ClH:29].[ClH:29].[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH:10]([CH2:14][N:15]2[CH2:20][CH2:19][NH:18][CH2:17][C:16]2=[O:28])[CH2:9]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 57656824Tert-butyl 4-[(1-benzylpiperidin-3-yl)methyl]-3-oxopiperazine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 672206771-[(1-Benzylpiperidin-3-yl)methyl]piperazin-2-one dihydrochlorideAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl 4-[(1-benzylpiperidin-3-yl)methyl]-3-oxopiperazine-1-carboxylate (95 mg) in dichloromethane (1 mL) was added 4M hydrochloric acid in dioxane (1 mL). The mixture was stirred at room temperature for 15 minutes and then evaporated to give the title compound as a sticky white solid (89 mg, 100%).

Aufarbeitung

  1. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1797e5c91a6048c6a2b3956e8815c716
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
Patentnummer
US08710224B2

Notizen zur Reaktion

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