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Sodium Hydroxide → (2S,4S)-N-Allyloxycarbonyl-2-hydroxymethyl-4-mercaptopyrrolidine

HRID 2371821
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2371821
C([S:4][C@@H:5]1[CH2:9][N:8]([C:10]([O:12][CH2:13][CH:14]=[CH2:15])=[O:11])[C@H:7]([CH2:16][OH:17])[CH2:6]1)(=O)C.[OH-].[Na+]>CO>[CH2:13]([O:12][C:10]([N:8]1[CH2:9][C@@H:5]([SH:4])[CH2:6][C@H:7]1[CH2:16][OH:17])=[O:11])[CH:14]=[CH2:15]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 228426921-Pyrrolidinecarboxylic acid, 4-(acetylthio)-2-(hydroxymethyl)-, 2-propen-1-yl ester, (2S,4S)-

Produkt 1

HCID 22842694(2S,4S)-N-Allyloxycarbonyl-2-hydroxymethyl-4-mercaptopyrrolidineAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (2S,4S)-4-acetylthio-N-allyloxycarbonyl-2-hydroxymethylpyrrolidine (1.17 g, 4.5 mmol) in methanol (25 ml) was treated with 2N sodium hydroxide solution (4.95 ml) under ice-cooling, followed by stirring for 30 minutes, and partitioned between 6N hydrochloric acid (1.65 ml) and ethyl acetate (100 ml). The organic layer was washed with saturated aqueous sodium chloride (30 ml×3), dried over anhydrous sodium sulfate, and evaporated to afford the title compound (875 mg, 90% yield) as an oil.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. custompartitioned between 6N hydrochloric acid (1.65 ml) and ethyl acetate (100 ml)
  3. washThe organic layer was washed with saturated aqueous sodium chloride (30 ml×3)
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7c220df58539457387f91888d86abd37
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05095013

Notizen zur Reaktion

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