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Hydrochloric Acid → 2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)cyclopentanone

HRID 2372537
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2372537
C1O[C:4]2([CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH:5]2[CH2:9][N:10]2[CH:14]=[CH:13][N:12]=[CH:11]2)[O:3]C1.Cl.[OH-].[K+]>>[N:10]1([CH2:9][CH:5]2[CH2:6][CH2:7][CH2:8][C:4]2=[O:3])[CH:14]=[CH:13][N:12]=[CH:11]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 108460442-(lH-imidazol-1-ylmethyl)cyclopentanone ethyleneketal

Produkt 1

HCID 107021672-(1H-imidazol-1-ylmethyl)cyclopentanone

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

In an oil bath, 3.5603 g of 2-(lH-imidazol-1-ylmethyl)cyclopentanone ethyleneketal (IV) and 17.8 ml of 2N hydrochloric acid added thereto were stirred at 60° C for 5 hours. The resultant reaction solution was left cooling. Then, it was neutralized with an aqueous lN potassium hydroxide solution and extracted with methylene chloride, to obtain an organic layer. This organic layer was washed with water, dried over anhydrous sodium sulfate, and evaporated under a reduced pressure.

Aufarbeitung

  1. customThe resultant reaction solution
  2. waitwas left
  3. temperaturecooling
  4. extractionextracted with methylene chloride
  5. customto obtain an organic layer
  6. washThis organic layer was washed with water
  7. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  8. customevaporated under a reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6dd9dd3761954a08b8bd6210cc5dcde5
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05099029

Notizen zur Reaktion

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