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4-Piperidinecarboxylic acid → 1-(Benzocyclobuten-1-ylmethyl)-4-piperidinecarboxylic acid

HRID 2372743
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2372743
I[CH2:2][CH:3]1[C:6]2=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:5]2[CH2:4]1.[NH:11]1[CH2:16][CH2:15][CH:14]([C:17]([OH:19])=[O:18])[CH2:13][CH2:12]1.C(N(CC)CC)C>CN(C)C=O>[C:3]1([CH2:2][N:11]2[CH2:16][CH2:15][CH:14]([C:17]([OH:19])=[O:18])[CH2:13][CH2:12]2)[C:6]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:5]=2[CH:4]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 37734-Piperidinecarboxylic acidHCID 8471TriethylamineHCID 27630237-(Iodomethyl)bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene

Produkt 1

HCID 198863721-(Benzocyclobuten-1-ylmethyl)-4-piperidinecarboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.028 mole of 1-(iodomethyl)benzocyclobutene (Process 1, stage G), 0.028 mole of 4-piperidinecarboxylic acid and 0.028 mole of triethylamine are mixed in 95 ml of dimethylformamide. The mixture is brought to 60° C. for 6 hours. It is evaporated to dryness, the residue is taken up with ethyl acetate and water and settling is allowed to take place.

Aufarbeitung

  1. customIt is evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-33cfc1e40a5a4d36bcf6185ca01114d9
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05100902

Notizen zur Reaktion

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