3-Bromo-1-propanol → 3-[1-(3-hydroxypropyl)piperidin-4-yl]-2H-isoquinolin-1-one
Reaktionsgleichung
Cl.[NH:2]1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([C:8]2[NH:9][C:10](=[O:18])[C:11]3[C:16]([CH:17]=2)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)[CH2:4][CH2:3]1.Br[CH2:20][CH2:21][CH2:22][OH:23]>>[OH:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][N:2]1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([C:8]2[NH:9][C:10](=[O:18])[C:11]3[C:16]([CH:17]=2)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)[CH2:4][CH2:3]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
By the reaction in the same manner as in Example 2a, using 3-(piperidin-4-yl)-2H-isoquinolin-1-one hydrochloride (500 mg) and 3-bromo-1-propanol (315 mg), 3-[1-(3-hydroxypropyl)piperidin-4-yl]-2H-isoquinolin-1-one (136 mg) was obtained.
Aufarbeitung
- customBy the reaction in the same manner as in Example 2a
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-fcdcb44ba0b64b6ea5578e45f0c73bf7
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_12
- Patentnummer
- US07459465B2
Notizen zur Reaktion
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