StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

3,5-Dimethoxyaniline → N-(3-(3,5-dimethoxyphenylamino)quinoxalin-2-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide

HRID 237366
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 237366
Cl[C:2]1[C:3]([NH:12][S:13]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([N+:22]([O-:24])=[O:23])[CH:17]=2)(=[O:15])=[O:14])=[N:4][C:5]2[C:10]([N:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2.[CH3:25][O:26][C:27]1[CH:28]=[C:29]([CH:31]=[C:32]([O:34][CH3:35])[CH:33]=1)[NH2:30]>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[CH3:35][O:34][C:32]1[CH:31]=[C:29]([NH:30][C:2]2[C:3]([NH:12][S:13]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([N+:22]([O-:24])=[O:23])[CH:17]=3)(=[O:15])=[O:14])=[N:4][C:5]3[C:10]([N:11]=2)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=3)[CH:28]=[C:27]([O:26][CH3:25])[CH:33]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 663013,5-DimethoxyanilineHCID 5007601N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 57448443N-(3-(3,5-dimethoxyphenylamino)quinoxalin-2-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7237O-XyleneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

A flask was charged with N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide (5 g, 13.7 mmol), 3,5-dimethoxyaniline (4.2 g, 27.4 mmol), and 80 mL of Xylene. The reaction mixture was stirred under an N2 atmosphere at 150° C. for 3 hours, after which time, solvent was removed on a rotary evaporator, and 10 mL of Dichloromethane and 50 mL of Methanol were added. The slurry was heated to reflux and filtered while hot, resulting in 4.6 g (69.7%) of N-(3-(3,5-dimethoxyphenylamino)quinoxalin-2-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide MS (EI) for C22H19N5O6S: 482.2 (MH+).

Aufarbeitung

  1. customafter which time, solvent was removed on a rotary evaporator, and 10 mL of Dichloromethane and 50 mL of Methanol
  2. additionwere added
  3. temperatureThe slurry was heated
  4. temperatureto reflux
  5. filtrationfiltered while hot,
  6. customresulting in 4.6 g (69.7%) of N-(3-(3,5-dimethoxyphenylamino)quinoxalin-2-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide MS (EI) for C22H19N5O6S

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a8cfced4578341dd8b62129f76ddf58e
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08642584B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion