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Methyl iodide → 5-Bromo-3-fluoro-2-methoxybenzaldehyde

HRID 2373819
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2373819
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([F:11])[C:5]([OH:10])=[C:6]([CH:9]=1)[CH:7]=[O:8].[C:12]([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+].IC>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([F:11])[C:5]([O:10][CH3:12])=[C:6]([CH:9]=1)[CH:7]=[O:8]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 10796Cesium carbonateHCID 27792765-Bromo-3-fluoro-2-hydroxybenzaldehyde

Produkt 1

HCID 229260135-Bromo-3-fluoro-2-methoxybenzaldehydeAusbeute 94 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-Bromo-3-fluoro-2-hydroxy-benzaldehyde (2.0 g, 9.13 mmol), in DMF (10 mL) was added Cs2CO3 (3.56 g, 10.95 mmol) and iodomethane (2.59 g, 18.26 mmol) and heated at 70° C. for 6 h. Reaction mixture was diluted with EtOAc (25 mL) and filtered, filtrate was washed with water, brine and dried over Na2SO4. Solvent was removed under reduced pressure and silicagel column chromatography (EtOAc:Hex, 1:3) gave pure 5-Bromo-3-fluoro-2-methoxy-benzaldehyde (2.0 g).

Aufarbeitung

  1. customReaction mixture
  2. filtrationfiltered
  3. washfiltrate was washed with water, brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. customSolvent was removed under reduced pressure and silicagel column chromatography (EtOAc:Hex, 1:3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-93ba25c59e9046bcb3a05c670a5bcbfe
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07459472B2

Notizen zur Reaktion

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