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Sodium Hydroxide → HCID 3730311, Verbindung

HRID 2373860
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2373860
[OH-:1].[Na+].[F:3][C:4]([F:21])([F:20])[C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([O:11][C:12]2[CH:19]=[CH:18][C:15]([CH:16]=[O:17])=[CH:14][CH:13]=2)=[N:9][CH:10]=1>[N+]([O-])([O-])=O.[Ag+]>[F:21][C:4]([F:20])([F:3])[C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([O:11][C:12]2[CH:19]=[CH:18][C:15]([C:16]([OH:1])=[O:17])=[CH:14][CH:13]=2)=[N:9][CH:10]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 269857004-((5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzaldehyde

Produkt 1

HCID 3730311HCID 3730311, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 24470Silver NitrateKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To aq. NaOH (3.2 g, 80 mmol) was added silver nitrate (3.4 g, 40 mmol) and stirred for 10 min., then the mixture was cooled to 0° C. and the above aldehyde (4.62 g, 17 mmol) was added. The mixture was stirred overnight, then filtrate through celite. The filtrate was collected and acidified with conc. HCl. The solid was collected by filtration and dried under vacuum to give 4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-benzoic acid. (3.5 g)

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture was stirred overnight
  2. customThe filtrate was collected
  3. filtrationThe solid was collected by filtration
  4. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-56dbedb3370f41c3a4f0fa4d71cea5b6
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07459472B2

Notizen zur Reaktion

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