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Ammonium Chloride → 5-Amino-2-[1,2,4]triazol-1-ylbenzonitrile

HRID 2374148
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2374148
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([N:12]2[CH:16]=[N:15][CH:14]=[N:13]2)=[C:8]([CH:11]=1)[C:9]#[N:10])([O-])=O.[Cl-].[NH4+].[In]>C(O)C>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([N:12]2[CH:16]=[N:15][CH:14]=[N:13]2)=[C:8]([CH:11]=1)[C:9]#[N:10]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 5359967IndiumHCID 63812334HCID 63812334, Verbindung

Produkt 1

HCID 583815765-Amino-2-[1,2,4]triazol-1-ylbenzonitrileAusbeute 89,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-Nitro-2-[1,2,4]triazol-1-yl-benzonitrile (1.14 g, 5.3 mmol) was dissolved in ethanol (23 mL) and satd. aq. ammonium chloride (5.3 mL) before adding indium powder (3.25 g, 28.2 mmol). The mixture was then refluxed for 3 h, cooled to RT, and the solids filtered (MeOH washed). The filtrate was diluted with water, basified with 1N NaOH (aq), and extracted with EtOAc. The organic layer was dried (Na2SO4), filtered, and concentrated under vacuum to yield the title compound (0.88 g). MS (ESI+) for m/z 186 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was then refluxed for 3 h
  2. filtrationthe solids filtered
  3. wash(MeOH washed)
  4. additionThe filtrate was diluted with water
  5. extractionextracted with EtOAc
  6. dry with materialThe organic layer was dried (Na2SO4)
  7. filtrationfiltered
  8. concentrationconcentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-951b5b557a5a4b68ac799f381aa626f1
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07462600B2

Notizen zur Reaktion

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