2-Chloro-5-aminosulfonylbenzoic acid → 3-[4-(4-Acetyl-2-fluoro-phenyl)-piperazine-1-carbonyl]-4-chloro-benzenesulfonamide

HRID 2374252Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2374252
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:14](=[O:16])[CH3:15])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N:8]1[CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10][CH2:9]1.[Cl:17][C:18]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([S:27](=[O:30])(=[O:29])[NH2:28])=[CH:23][C:19]=1[C:20](O)=[O:21]>>[C:14]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:20]([C:19]3[CH:23]=[C:24]([S:27]([NH2:28])(=[O:30])=[O:29])[CH:25]=[CH:26][C:18]=3[Cl:17])=[O:21])[CH2:10][CH2:9]2)=[C:2]([F:1])[CH:3]=1)(=[O:16])[CH3:15]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 667942-Chloro-5-aminosulfonylbenzoic acidHCID 6856101-(3-Fluoro-4-piperazin-1-ylphenyl)ethanone

Produkt 1

HCID 368074103-[4-(4-Acetyl-2-fluoro-phenyl)-piperazine-1-carbonyl]-4-chloro-benzenesulfonamide

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to the procedure D described for example 2 from 1-(3-Fluoro-4-piperazin-1-yl-phenyl)-ethanone and 2-Chloro-5-sulfamoyl-benzoic acid (CAS: 97-04-1; Basu; D.-G.; J. Indian Chem. Soc.; 16; 1939; 100, 106) (42%, white solid, M−H: 438.1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-561dc7fb88554235a3a2a60530b2c090
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_12
Patentnummer
US07462617B2

Notizen zur Reaktion

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