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Trifluoroacetic acid → HCID 178448706, Verbindung

HRID 2374338
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2374338
[CH2:1]([N:5]1[C:13]2[N:12](C3CCCCO3)[CH:11]=[N:10][C:9]=2[C:8]2=[N:20][N:21]=[CH:22][N:7]2[C:6]1=[O:23])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3].C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[CH2:1]([N:5]1[C:13]2[NH:12][CH:11]=[N:10][C:9]=2[C:8]2=[N:20][N:21]=[CH:22][N:7]2[C:6]1=[O:23])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 59853841HCID 59853841, Verbindung

Produkt 1

HCID 178448706HCID 178448706, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-isobutyl-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-i]purin-5-one (20 mg, 0.06 mmol) in methylene chloride (0.8 mL) was added TFA (0.1 mL, 1 mmol) dropwise. After stirring at room temperature for 30 minutes, the reaction mixture was concentrated to give the crude product which was used for next step without further purification. LCMS calculated for C10H13N6O (M+H): 233.1; found: 233.1.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c8a47d426f16449cb88ee98574780332
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07462624B2

Notizen zur Reaktion

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