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N-bromobutanimide → HCID 178448705, Verbindung

HRID 2374339
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2374339
[CH2:1]([N:5]1[C:13]2[NH:12][CH:11]=[N:10][C:9]=2[C:8]2=[N:14][N:15]=[CH:16][N:7]2[C:6]1=[O:17])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3].[Br:18]N1C(=O)CCC1=O>C1COCC1>[Br:18][C:11]1[NH:12][C:13]2[N:5]([CH2:1][CH:2]([CH3:4])[CH3:3])[C:6](=[O:17])[N:7]3[CH:16]=[N:15][N:14]=[C:8]3[C:9]=2[N:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 178448706HCID 178448706, Verbindung

Produkt 1

HCID 178448705HCID 178448705, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-isobutyl-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-i]purin-5-one (9.4 mg, 40 mmol) in THF (5 ml) was added N-bromosuccinimide (8 mg, 44.7 mmol). The mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. The reaction mixture was concentrated, and the residue was purified by preparative LCMS (method A) to provide the desired product. LCMS calculated for C10H12BrN6O (M+H): 311.0; found 310.9, 313.0.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. customthe residue was purified by preparative LCMS (method A)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5c3cbfb1fbb24edcb60d120c097f8ccd
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07462624B2

Notizen zur Reaktion

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