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Potassium Carbonate → 3-((4-Bromo-3,5-dimethylphenoxy)methyl)tetrahydrofuran

HRID 237439
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 237439
[Br:1][C:2]1[C:7]([CH3:8])=[CH:6][C:5]([OH:9])=[CH:4][C:3]=1[CH3:10].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].Br[CH2:18][CH:19]1[CH2:23][CH2:22][O:21][CH2:20]1>CN(C)C=O>[Br:1][C:2]1[C:7]([CH3:8])=[CH:6][C:5]([O:9][CH2:18][CH:19]2[CH2:23][CH2:22][O:21][CH2:20]2)=[CH:4][C:3]=1[CH3:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 819704-Bromo-3,5-dimethylphenolHCID 141734223-(Bromomethyl)oxolane

Produkt 1

HCID 866971073-((4-Bromo-3,5-dimethylphenoxy)methyl)tetrahydrofuran

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-bromo-3,5-dimethylphenol (1.5 g) and K2CO3 (3.2 g) in N,N-dimethylformamide (12 mL) is added 3-(bromomethyl)tetrahydrofuran (3.6 g). The mixture is stirred for 16 hours at 80° C. and then partitioned between water and ethyl acetate. The organic phase is washed with brine and dried (MgSO4). The solvent is evaporated and the residue is chromatographed on silica gel (cyclohexane/ethyl acetate 99:1→70:30) to give the title compound. Yield: 1.72 g; LC (method 1): tR=1.37 min; Mass spectrum (ESI+): m/z=285 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. custompartitioned between water and ethyl acetate
  2. washThe organic phase is washed with brine
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. customThe solvent is evaporated
  5. customthe residue is chromatographed on silica gel (cyclohexane/ethyl acetate 99:1→70:30)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ddd2cd0ac111469b85faf23225b365fa
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08642585B2

Notizen zur Reaktion

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