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Sodium Carbonate → 1-(4-(4-Bromo-3,5-dimethylphenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylpropan-2-ol

HRID 237573
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 237573
[Br:1][C:2]1[C:7]([CH3:8])=[CH:6][C:5](I)=[CH:4][C:3]=1[CH3:10].[CH3:11][C:12]([OH:29])([CH3:28])[CH2:13][N:14]1[CH:18]=[C:17](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)[CH:16]=[N:15]1.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>CN(C)C=O>[Br:1][C:2]1[C:7]([CH3:8])=[CH:6][C:5]([C:17]2[CH:16]=[N:15][N:14]([CH2:13][C:12]([CH3:28])([OH:29])[CH3:11])[CH:18]=2)=[CH:4][C:3]=1[CH3:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 207480372-Bromo-5-iodo-1,3-dimethylbenzeneHCID 582041312-methyl-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propan-2-ol

Produkt 1

HCID 866972371-(4-(4-Bromo-3,5-dimethylphenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylpropan-2-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-bromo-5-iodo-1,3-dimethylbenzene (1.00 g), 2-methyl-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-ol (1.11 g), and 2 M aqueous Na2CO3 solution (4.0 mL) in N,N-dimethylformamide is purged with argon for 3 min. [1,1′-Bis(diphenylphosphino)-ferrocene]-dichloropalladium dichloromethane complex (85 mg) is added and the mixture is stirred at 60° C. for 3 h. After cooling to room temperature the mixture is diluted with water and ethyl acetate. The organic phase is washed with brine, dried over MgSO4 and concentrated in vacuo. The residue is purified by HPLC on reversed phase to give the title compound. LC (method 11): tR=1.12 min; Mass spectrum (ESI+): m/z=323, 325 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. customis purged with argon for 3 min. [1,1′-Bis(diphenylphosphino)-ferrocene]-dichloropalladium dichloromethane complex (85 mg)
  2. additionis added
  3. temperatureAfter cooling to room temperature the mixture
  4. additionis diluted with water and ethyl acetate
  5. washThe organic phase is washed with brine
  6. dry with materialdried over MgSO4
  7. concentrationconcentrated in vacuo
  8. customThe residue is purified by HPLC on reversed phase

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3641162f5f4d42f1a60e8d5f1e230f26
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08642585B2

Notizen zur Reaktion

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