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1-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimide → (2E)-3-(5-{[(3R)-1-cyclohexyl-3-piperidinyl]amino}-2-pyrazinyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)acrylamide

HRID 2376049
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2376049
[CH:1]1([N:7]2[CH2:12][CH2:11][CH2:10][C@@H:9]([NH:13][C:14]3[N:15]=[CH:16][C:17](/[CH:20]=[CH:21]/[C:22]([OH:24])=O)=[N:18][CH:19]=3)[CH2:8]2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[O:25]1[CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH:26]1[O:31][NH2:32].CCN=C=NCCCN(C)C>CN(C=O)C.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1>[CH:1]1([N:7]2[CH2:12][CH2:11][CH2:10][C@@H:9]([NH:13][C:14]3[N:15]=[CH:16][C:17](/[CH:20]=[CH:21]/[C:22]([NH:32][O:31][CH:26]4[CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][O:25]4)=[O:24])=[N:18][CH:19]=3)[CH2:8]2)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 5142091O-(Tetrahydropyran-2-yl)hydroxylamineHCID 68964465(2E)-3-(5-{[(3R)-1-cyclohexyl-3-piperidinyl]amino}-2-pyrazinyl)acrylic acid

Produkt 1

HCID 86603671(2E)-3-(5-{[(3R)-1-cyclohexyl-3-piperidinyl]amino}-2-pyrazinyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)acrylamideAusbeute 72,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 75771
1-Hydroxybenzotriazole
Katalysator
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of (2E)-3-(5-{[(3R)-1-cyclohexyl-3-piperidinyl]amino}-2-pyrazinyl)acrylic acid (209 mg), O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-hydroxylamine (89 mg), HOBt (111 μg) and EDCI (158 mg) in DMF (4.5 mL) was stirred at 0° C. for 1 hr and the mixture was stirred at ambient temperature for 18 hrs. The reaction mixture was evaporated in vacuo and the residue was partitioned between saturated sodium bicarbonate solution and EtOAc. The organic layer was separated, washed water and brine, dried over magnesium sulfate, and evaporated in vacuo. The residue was purified by silica gel column chromatography (chloroform-MeOH=95-5) to give (2E)-3-(5-{[(3R)-1-cyclohexyl-3-piperidinyl]amino}-2-pyrazinyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)acrylamide (198 mg) as an amorphous powder.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred at ambient temperature for 18 hrs
  2. customThe reaction mixture was evaporated in vacuo
  3. customthe residue was partitioned between saturated sodium bicarbonate solution and EtOAc
  4. customThe organic layer was separated
  5. washwashed water and brine
  6. dry with materialdried over magnesium sulfate
  7. customevaporated in vacuo
  8. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (chloroform-MeOH=95-5)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2322fd90525347358f7efcbdfda0fca3
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07465731B2

Notizen zur Reaktion

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