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(5-Chloropyrazin-2-yl)methanol → Ethyl (2E)-3-(5-chloro-2-pyrazinyl)acrylate

HRID 2376054
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2376054
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]([CH2:8]O)=[N:6][CH:7]=1.[C:10]([CH:15]=P(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11].O1CCOCC1>>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5](/[CH:8]=[CH:15]/[C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])=[N:6][CH:7]=1
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 23462054(5-Chloropyrazin-2-yl)methanolHCID 86603675Dioxane (carbethoxymethylene)triphenylphosphorane

Produkt 1

HCID 86603667Ethyl (2E)-3-(5-chloro-2-pyrazinyl)acrylateAusbeute 77,3 %

Versuchsvorschrift

To a solution of (5-chloro-2-pyrazinyl)methanol (11.0 g) in dioxane (carbethoxymethylene)triphenylphosphorane (29.2 g). After stirring for 2 hours at room temperature, a resulting precipitate was filtered and the filtrate was evaporated in vacuo. The residue was purified by column chromatography on silica gel to give ethyl (2E)-3-(5-chloro-2-pyrazinyl)acrylate (11.0 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationa resulting precipitate was filtered
  2. customthe filtrate was evaporated in vacuo
  3. custom
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The residue was purified by column chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f3ed3b931f244fbf9b59a346da780e91
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07465731B2

Notizen zur Reaktion

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