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2-Chloroethyl isocyanate → N1-Cyclopropyl-5-((2-(((2-chloroethylamino)carbonyl)amino)-4-pyridyl)oxy)-1H-1-indolecarboxamide

HRID 2376930
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2376930
[CH:1]1([NH:4][C:5]([N:7]2[C:15]3[C:10](=[CH:11][C:12]([O:16][C:17]4[CH:22]=[CH:21][N:20]=[C:19]([NH2:23])[CH:18]=4)=[CH:13][CH:14]=3)[CH:9]=[CH:8]2)=[O:6])[CH2:3][CH2:2]1.[Cl:24][CH2:25][CH2:26][N:27]=[C:28]=[O:29]>O1CCCC1>[CH:1]1([NH:4][C:5]([N:7]2[C:15]3[C:10](=[CH:11][C:12]([O:16][C:17]4[CH:22]=[CH:21][N:20]=[C:19]([NH:23][C:28]([NH:27][CH2:26][CH2:25][Cl:24])=[O:29])[CH:18]=4)=[CH:13][CH:14]=3)[CH:9]=[CH:8]2)=[O:6])[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 160352-Chloroethyl isocyanateHCID 21949236N1-cyclopropyl-5-((2-amino-4-pyridyl)oxy)-1H-1-indolecarboxamide

Produkt 1

HCID 21949416N1-Cyclopropyl-5-((2-(((2-chloroethylamino)carbonyl)amino)-4-pyridyl)oxy)-1H-1-indolecarboxamideAusbeute 52,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

N1-cyclopropyl-5-((2-amino-4-pyridyl)oxy)-1H-1-indolecarboxamide (400 mg, CAS No. 417722-12-4) described in WO02/32872, 2-chloroethyl isocyanate (150 mg) and tetrahydrofuran (5 ml) were stirred at 80° C. for 1.5 hours. The mixture was cooled to room temperature, silica gel was added, and the solvent was distilled off under reduced pressure. The silica gel was charged into a dry column packed with silica gel, and purification was performed by column chromatography (hexane:ethyl acetate=1:1, followed by ethyl acetate) to yield 280 mg of a colorless powder.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  2. additionsilica gel was added
  3. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure
  4. additionThe silica gel was charged into a dry column
  5. custompacked with silica gel, and purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-898987b107d14825a2551d5e46eedf1e
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07468380B2

Notizen zur Reaktion

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