StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → 3-(4-{3-[(Cyclopropyl-methyl-amino)-methyl]-phenylethynyl}-phenyl)-2-methyl-acrylic acid ethyl ester

HRID 2377415
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2377415
[CH:1]1([N:4]([CH2:6][C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([C:13]#[CH:14])[CH:8]=2)[CH3:5])[CH2:3][CH2:2]1.Br[C:16]1[CH:17]=[C:18]2[C:23](=[C:24](CNC3CC3)[CH:25]=1)[O:22][C:21](C)(C)[CH2:20][C:19]2(C)C.[CH2:35](N(CC)CC)C.[C:42](OCC)(=[O:44])[CH3:43]>CCCCCC.[Cu]I.Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[CH2:42]([O:44][C:21](=[O:22])[C:20]([CH3:35])=[CH:19][C:18]1[CH:17]=[CH:16][C:25]([C:14]#[C:13][C:9]2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[C:7]([CH2:6][N:4]([CH:1]3[CH2:3][CH2:2]3)[CH3:5])[CH:8]=2)=[CH:24][CH:23]=1)[CH3:43]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 8857Ethyl AcetateHCID 211072186-Bromo-8-[(cyclopropyl-amino)-methyl]-2,2,4,4-tetramethyl-chroman2×HCID 21107260Cyclopropyl-(3-ethynyl-benzyl)-methyl-amine2×

Produkt 1

HCID 690699743-(4-{3-[(Cyclopropyl-methyl-amino)-methyl]-phenylethynyl}-phenyl)-2-methyl-acrylic acid ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)KatalysatorHCID 178418476HCID 178418476, VerbindungKatalysatorHCID 8058HexaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Following General Procedure B and using cyclopropyl-(3-ethynyl-benzyl)-methyl-amine (Intermediate 91, 0.1 g, 0.54 mmol), (E)-3-(4-iodo-phenyl)-2-methyl-acrylic acid ethyl ester (Reagent 7, 0.17 g, 0.54 mmol), triethyl amine (10 mL), copper(I)iodide (0.019 g, 0.1 mmol) and dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II) (0.071 g, 0.1 mmol) followed by flash column chromatography over silica gel (230-400 mesh) using 2-10% ethyl acetate in hexane as the eluent, the title compound was obtained (0.15 g, 75%). 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7.66-7.25 (m, 9H), 4.27(q, J=7.3 Hz, 2H), 3.65(s, 2H), 2.25(s, 3H), 2.13 (d, J=1.2 Hz, 3H), 1.75-1.65(m, 1H), 1.35(t, J=7.3 Hz, 3H), 0.50-0.40(m, 4H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d76a519dba7444da9376ceaca7e7613a
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07468391B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion